辉瑞出局，问我们还能不能强行的仿制这种药物， 答案是肯定的， 那就是不行， 一旦你“偷偷摸摸的”仿制出大量的高纯度，治疗新冠的药物。
对于某些厂家来说，是非常致命的， 有可能，因为这个事情，官司吃尽，直接会走到破产的边缘， 这不是危言耸听， 我们还是要遵循市场游戏的规则来操作， 才能顺风顺水、
第一：你强行仿制药物， 相对来说， 说明你的研发能力和生产能力， 已经是很了不起的。
我们退一万步来说， 即使给我们强行仿制药物， 我们的国内生产药厂，也是已经非常的雄厚， 可以说，也是药厂里面的龙头企业， 不要说，UI基本的GMP 是否达标， 可以说， 已经是达到了国际的先进水平了，
而只有这样的标准，国内的药厂，才有可能具备一定有资质，有实力的研发人员， 你拿到了别人的高仿的配方资料后， 你才可以大胆的开始各种调试，测试，进行大规模的生产，
那么我们可以知道了， 你仿制了这种药物，药厂肯定是规模性很大的，他在国内，肯定是生产各种知名的药品， 有可能也是做进出口生意， 而且有些药物也是卖到全球各地了，
所以可以肯定的说， 这个药厂是走国内和国际市场的，而如果你没有经过辉瑞方的授权，进私下，进行生产， 辉瑞药厂是可以直接在MI国可以起诉的， 而一旦侵权方进入这种国际官司、
是非常麻烦的，首先，在道理上面， 肯定是站不住脚， 另一方面，如果药厂是走国际路线的， 那么自身的国际信誉和品牌肯定遭受到了，强大的损害， 以后，走出国门，根本没有人跟他做生意，
其次，一旦走上了，被动的国际官司，一旦败诉，是要支付大额的赔偿金， 这些赔偿金，有可能会超出你自身企业原有的资产，甚至直接让药厂倒闭。
第二：知识产权的保护，在国际市场上，是深受法律严格的保护
在国外，每种产品的开发和生产，产权人，所有的知识，不管是有形的还是无形的，都是深受到法律的保护，
尤其是药品类的知识产权， 其法律受重程度是按照严格的程序执行的， 尤其是关系到，人类健康的药品，可以说， 非常的严格。
侵权人，明知不可为，而故意为之，有可能在支付高额的侵权费用后， 还要受到相应的刑事或者是民事的惩罚，这在国外是有明文规定的，
第三：如果小规模的，民间这种类似的生产，会不会受到惩罚、
我们都知道， 全球仿制药的生产基地都是在印度， 但是印度能够被授权，生产仿制药的， 其实也就是印度龙头药厂的那几家，
他们生产出来后， 经过几道贩子的轮转， 兜兜转转的流入到了我国一些患者手中，
这其中， 我们也要承认， 有些药物，也不一定是被授权的药厂生产的， 也有些是被一些无资质或者是，规模比较小的药厂，冠名生产， 可以说，仿制药质量确实是良莠不齐。
但是为什么他们能够生产， 那是因为，在印度，对于仿制药，监管力度不大， 大大小小的药商，挖空心思的仿造，对于印度来说， 每年的防治药物的利润，会给他们国家巨大的利润，
本着睁一只眼，闭一只眼的态度，很多时候， 真正授权给印度药厂的授权方也很无奈， 最主要是，印度的授权方也会层层分包给下面的规模较小的药厂进行贴牌生产， 所以导致正常的授权方很难查清，
所以说实在现在市面上，来自印度的各种高端仿制药，确实是鱼龙混珠。真假确实难辨，如果不是你很认可的渠道商购买而来的， 我们还是需要谨慎使用。
第四：辉瑞药物，最终会不会能进入医保。
这个我可以说， 辉瑞的药物，最终还是会进入我们的医百目录里面的， 毕竟今后对于新冠病毒的发展和演变， 目前来说， 辉瑞药物， 默沙东几款药物，确确实实可以给很多危重的患者带来了生机。
相关部门，应该也会折中的选择各种机会，尽最大可能的降低老百姓的支付比例，满足广大人民群众的需求， 是接下去医保相关部门，在双方博弈的过程中，是最重要的谈判筹码、
我们只要静等花开，一切会成功的
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